Cum se caracterizează trombocitoza?
Această afecțiune este o boală de sânge definită de un număr excesiv de trombocite în sânge. Trombocitele, ori trombocitele, reprezintă elemente mici produse în măduva care au un scop important în coagularea sângelui. În mod normal, cantitatea de plachete variază între 150.000 și 450.000 pe µL de sânge (Mayo Clinic aptta.ro).
Tipuri de trombocitoza
Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări severe ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia dar și diverse tipuri de cancer (Mayo Clinic austriamed.ro bluelife.ro).
Trombocitoza esențială: Reprezintă o disfuncție mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva osoasă generează excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată de mutații genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL (Mayo Clinic ecofarmacia.ro).
Manifestările trombocitozei
Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au simptome evidente, și afecțiunea se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:
Cefalee, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Umflarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitemiei
Trombocitoza poate fi determinat de o gama largă de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:
Trombocitemia secundară:
Infecții și inflamații: Boli precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe sau pe termen lung sau deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo ghidulpacientului.ro).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Alterările din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați (hexi.ro Verywell Health putereaursului.ro).
Diagnosticare și examinare
Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier precum și Colesterol scazut natural a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte afecțiuni (Mayo Clinic remedio.ro tampo.ro).
Metode de tratament
Terapia trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza bolii:
Trombocitoza reactivă:
Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și carențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge (austriamed.ro beeman.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore?).
Trombocitemia primară:
Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic CSID: Ce se întâmplă Doctore? Dr. Max Farmacie).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.
Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice Multivitamine adulti esentiale și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor (allmed.ro aptta.ro atca.ro).
Încheiere
Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot colabora eficient cu personalul medical pentru Ingrijire par zilnica gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot pot asigura o viață sănătoasă.